
好順佳集團
2024-11-11 09:02:56
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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膏藥生產(chǎn)屬于醫(yī)藥用品生產(chǎn)范疇,需要滿足一系列嚴格的要求。
具備相關許可證:應持有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。
合法的營業(yè)執(zhí)照:需擁有三證合一的營業(yè)執(zhí)照證件。
產(chǎn)權證明:包括自有產(chǎn)權材料,如房產(chǎn)證、土地證、購房合同、第三方證明等。若不是源頭廠家,還需查看廠家授權書。
公司印章與經(jīng)營許可證:公司公章與在有效期內(nèi)的經(jīng)營許可證原件,且執(zhí)照中明確注明需要許可證的,必須提供。
人員情況:包括但不限于員工的培訓記錄、工資表、員工花名冊、員工檔案、員工勞動合同等證明材料。
產(chǎn)品相關報告:如質檢報告、體系認證書、商標注冊證、專利等。
股東證明:股份有限公司應提供公示系統(tǒng)股東信息、經(jīng)審計的公司年報等資料。
購銷合同:涵蓋銷售、原料采購等方面的合同。
辦理膏藥生產(chǎn)資質需要準備以下材料:
公司全套資質證書復印件。
詳細的產(chǎn)品說明書,用于產(chǎn)品申報。
確保提供的材料真實、合法、有效。
膏藥生產(chǎn)資質的審批流程通常包括以下步驟:
準備相關材料:如企業(yè)名稱預先核準通知書、擬辦企業(yè)合同章程文本及協(xié)議、股東會決議、租賃合同、地址證明等。
申請并取得相關證明材料:包括健康負責人身份證復印件、學歷證明、職業(yè)資格證明、職稱證明、健康證明等。
申報并提交申請材料:將準備好的材料送至當?shù)刎撠熕幤穼徟凸芾淼牟块T進行申報,并提交申請材料。
產(chǎn)品審核:相關部門會對膏藥產(chǎn)品進行審核,包括產(chǎn)品的安全性、有效性、質量標準等方面。
現(xiàn)場檢查和抽樣檢查:可能會面臨現(xiàn)場檢查和抽樣檢查,因此需要確保生產(chǎn)現(xiàn)場整潔衛(wèi)生,具有符合規(guī)定的生產(chǎn)條件。
在辦理膏藥生產(chǎn)資質過程中,需要注意以下幾點:
對生產(chǎn)商資質的嚴格審核:包括3證一照和注冊文號證書,文號是否在國家食品藥品監(jiān)督管理局備案,資質證照真實無誤后方可。
生產(chǎn)商能力的考察:生產(chǎn)能力直接關系到后期供貨能力,要實地考察工廠,確保能及時供貨,保證市場的貨源。
包裝設計合規(guī):設計優(yōu)秀的產(chǎn)品包裝自身具有營銷能力,但要嚴格按照國家食品藥品監(jiān)督管理局條例規(guī)定,符合國家要求,以確保產(chǎn)品能夠長線操作。
產(chǎn)品運輸條件:產(chǎn)品生產(chǎn)后要經(jīng)過至少2次運輸才能到達客戶手中,所以對運輸條件要求很高,外箱一定要采用5層瓦楞牛皮紙材質,確保紙箱硬度,運輸物流盡量用點對點專線物流,降低貨物損耗,保障貨物品質。
嚴格質量檢測:產(chǎn)品應進行嚴格的質量檢測,確保每一批產(chǎn)品的合格率,及時避免因疏漏引發(fā)的產(chǎn)品問題。
員工培訓:定期培訓員工,提升員工的醫(yī)用膏貼生產(chǎn)知識和技能,確保其完全理解并按照生產(chǎn)規(guī)程操作。
目前,關于膏藥生產(chǎn)資質辦理的相關政策法規(guī)主要包括以下方面:
以杰東藥業(yè)為例,其在膏藥生產(chǎn)資質辦理方面具有豐富的經(jīng)驗。該公司注重材料的準備和審批流程的跟進,嚴格按照相關政策法規(guī)和要求進行操作。在辦理過程中,充分準備了企業(yè)名稱預先核準通知書、擬辦企業(yè)合同章程文本及協(xié)議、股東會決議、租賃合同、地址證明等材料,并確保材料的真實、合法、有效。同時,積極配合相關部門的現(xiàn)場檢查和抽樣檢查,最終成功辦理了膏藥生產(chǎn)資質,為企業(yè)的發(fā)展奠定了堅實的基礎。
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