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保健品生產許可證手續(xù)

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-07-13 10:15:02

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內容摘要:保健品生產許可證手續(xù)申請條件具有與生產的食品品種、數(shù)量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所,保持該場所環(huán)境整潔,并與有毒、有害場所以及其他...

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保健品生產許可證手續(xù)

申請條件

  1. 具有與生產的食品品種、數(shù)量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所,保持該場所環(huán)境整潔,并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。

  2. 具有與生產的食品品種、數(shù)量相適應的生產設備或者設施,有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施;生產工藝有原料提取、純化等前處理工序的,需要具備與生產的品種、數(shù)量相適應的原料前處理設備或者設施。

  3. 有專職或者兼職的食品安全管理人員和確保食品安全的規(guī)章制度。

  4. 具有合理的設備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染,避免食品接觸有毒物、不潔物。

  5. 法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件

準備材料

  1. 《食品生產許可證申請表》。

  2. 企業(yè)法人或負責人的身份證明。

  3. 企業(yè)的組織機構代碼證。

  4. 企業(yè)的生產許可證。

  5. 企業(yè)的生產工藝流程和質量控制文件。

  6. 產品的配方、工藝流程和原料清單。

  7. 產品的標簽和包裝樣品。

提交申請

將以上準備好的材料提交到當?shù)厥袌霰O(jiān)督管理局食品藥品監(jiān)督管理部門。

審核評估

市場監(jiān)督管理部門會對提交的材料進行審核評估,包括對企業(yè)的生產設施、設備、生產能力和質量控制體系進行現(xiàn)場檢查。

技術評審

市場監(jiān)督管理部門會對企業(yè)的產品配方、工藝流程和原料清單進行技術評審,確保符合相關的標準和法規(guī)。

實地考察

市場監(jiān)督管理部門會對企業(yè)的生產現(xiàn)場進行實地考察,包括生產車間、倉庫和配送環(huán)節(jié)等。

審批發(fā)證

經過審核評估和實地考察后,市場監(jiān)督管理部門會根據(jù)相關法規(guī)和標準,決定是否批準發(fā)放保健食品生產許可證。

領取證件

企業(yè)在收到市場監(jiān)督管理部門發(fā)放的保健食品生產許可證后,需及時到相關部門領取證件,并按照要求進行公示。

相關要求

  1. 生產設施和設備要求:企業(yè)的生產設施和設備需符合國家相關的衛(wèi)生和安全標準,確保生產過程的衛(wèi)生和質量安全。

  2. 質量控制體系要求:企業(yè)需建立和實施完善的質量控制體系,包括原料采購、產品生產、質量檢測等環(huán)節(jié),確保產品的質量和安全。

  3. 原料和配方要求:保健食品的原料和配方需符合國家相關的標準和規(guī)定,確保產品的安全和有效性。

  4. 標簽和包裝要求:保健食品的標簽和包裝需符合國家相關的法規(guī)和標準,包括產品名稱、成分、功能、用法用量、保質期等信息。

  5. 食品安全管理要求:企業(yè)需建立和完善食品安全管理制度,包括食品安全責任制、食品安全培訓、食品安全風險評估等。

提示 辦理資質許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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